申请电子烟专卖,海外资讯| FDA 已收到超过 400 万份新烟草产品营销申请

食品药品监督管理局

FDA 是美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的缩写。 FDA 由美国国会、联邦政府授权,是专门从事食品和药品管理的最高执法机构。

申请电子烟专卖

美国食品和药物管理局 FDA

蒸汽烟和电子烟哪个好_申请电子烟专卖_电子烟和蒸汽烟区别

PMTA

PMTA 的全称是“Premarket Tobacco”。根据FDA规定申请电子烟专卖,2007年以后进入美国市场的所有烟草制品必须向FDA提交样品、检测报告等,并说明该产品的制造过程以证明其安全性。这意味着几乎所有在美国销售的电子烟 产品都包括在内。由于美国电子烟市场占全球市场的比例高达40%电子烟店,且FDA具有全球影响力,PMTA是全球电子烟监管的里程碑事件。

申请电子烟专卖

通过 PMTA 申请并不容易。 电子烟申请PMTA包括两部分:硬件和烟油。硬件比较简单。 烟油 更具挑战性。对于大多数电子烟enterprises,烟油PMTA 是一项“不可能完成的任务”。 烟油PMTA全球提交的电子烟企业屈指可数,

PMTA的高门槛和严苛的审查标准无疑将重新洗牌美国市场,也将对中国电子烟行业产生巨大影响。技术、资金、人才的综合实力必然会取代营销。各方判断电子烟corporate价值的主要因素。这也意味着属于电子烟的“长期主义”时代即将到来。

根据 FDA 的估计,每个 PMTA 申请将花费大约数十万美元(11.7万美元-46.6万美元)。 “每个PMTA应用”详细描述了某个系列产品的特定型号、口味等。假设一个电子烟 有 7 种风格,则需要 7 个单独的 PMTA 应用程序。根据FDA的估算电子烟实体店,成本接近100万美元。其中烟油的PMTA应用比硬件贵很多。前者是后者的20倍。从审批流程来看申请电子烟专卖,烟油需要经过FDA实验审批的一、二阶段。申请难度很大,很接近。药品审批的复杂性。

申请电子烟专卖

烟油是电子烟的核心部分,烟油需要雾化,吸入肺,所以PMTA对烟油的评价标准远高于电子烟硬件。在整个电子烟市场中电子烟店,企业的主要利润也来自烟油。

烟油PMTA 的严格标准是电子烟 面临的最大挑战。根据FDA规定,申请PMTA的企业必须提供产品样品、科学的分析报告,描述产品的生产过程和使用方法,并说明消费者滥用该产品的可能性。

从某种意义上说,申请烟油PMTA的企业往往意味着对自己的产品有很强的信心,因为PMTA的标准非常严格。如果产品质量不够好,申请费用将达数亿元人民币。它很可能被水击中了。

申请电子烟专卖

申请电子烟专卖

未经允许不得转载:电子烟品牌加盟网 » 申请电子烟专卖,海外资讯| FDA 已收到超过 400 万份新烟草产品营销申请

评论 抢沙发

电子烟店_电子烟专卖店_电子烟实体店-电子烟官网

电子烟实体店电子烟专卖店